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plendil
Plendil, con il suo principio attivo felodipina, è un calcio-antagonista diidropiridinico di seconda generazione utilizzato nel trattamento dell’ipertensione arteriosa e dell’angina pectoris stabile. Appartiene alla classe dei vasodilatatori selettivi periferici ad azione prevalentemente arteriolare. La sua introduzione ha rappresentato un passo avanti significativo nella gestione cronica di queste condizioni cardiovascolari, offrendo un profilo emodinamico favorevole con un’incidenza ridotta di alcuni effetti collaterali tipici dei calcio-antagonisti di prima generazione. La sua formulazione a rilascio modificato (ER - Extended Release) è progettata per garantire un controllo della pressione arteriosa sulle 24 ore con una singola somministrazione giornaliera, un fattore cruciale per l’aderenza terapeutica a lungo termine.
betoptic
Betoptic, con il suo principio attivo betaxololo cloridrato, rappresenta un punto fermo nel mio armamentario terapeutico per il glaucoma da oltre vent’anni. Non è una nuova molecola scintillante, ma uno di quegli strumenti affidabili di cui conosci ogni sfumatura, ogni risposta attesa, e anche quelle inaspettate. È un beta-bloccante selettivo per i recettori β1-adrenergici, formulato specificamente per l’uso oftalmico topico. La sua missione è chiara: ridurre la pressione intraoculare (IOP) in modo efficace e sostenuto, preservando il campo visivo e ritardando la progressione del danno al nervo ottico in condizioni come il glaucoma cronico ad angolo aperto e l’ipertensione oculare.
Rhinocort: Αποτελεσματική Αντιφλεγμονώδης Θεραπεία για την Αλλεργική Ρινίτιδα - Ένα Επιβεβαιωμένο Κλινικό Εργαλείο
Product Description: Rhinocort, ή αλλιώς βουδεσονίδη, είναι μια κορτικοστεροειδής αερολύματος για ρινική χρήση που ανήκει στην κατηγορία των μη αλογονούχων γλυκοκορτικοειδών. Είναι διαθέσιμο ως ρινικό σπρέι και χρησιμοποιείται πρωτίστως για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας. Η δραστική ουσία, η βουδεσονίδη, ενεργεί τοπικά στη βλεννογόνο της μύτης, μειώνοντας τη φλεγμονή και τα συμπτώματα όπως η ρινόρροια, το φτέρνισμα και η καταρροή. 1. Εισαγωγή: Τι είναι το Rhinocort; Ο Ρόλος του στη Σύγχρονη Ρινολογία Το Rhinocort είναι ένα από τα πιο διαδεδομένα και καλά μελετημένα τοπικά ρινικά κορτικοστεροειδή (ΤΡΚ).
betahistine
Betahistine è un agente farmacologico strutturalmente simile all’istamina, utilizzato principalmente nella gestione dei disturbi vestibolari, in particolare la malattia di Ménière. Agisce come un agonista parziale dei recettori dell’istamina H1 e, in misura più significativa, come un antagonista dei recettori H3 a livello del sistema nervoso centrale. Questo profilo farmacodinamico unico porta a un aumento del rilascio di istamina endogena dai neuroni istaminergici, modulando così l’attività dei nuclei vestibolari e migliorando la microcircolazione nell’orecchio interno.
zyban
Zyban, o bupropione cloridrato a rilascio prolungato, non è un integratore alimentare ma un farmaco antidepressivo di classe aminochetone, approvato specificamente come trattamento farmacologico per la cessazione del fumo. Agisce come un inibitore del reuptake della noradrenalina e della dopamina (NDRI), modulando i neurotrasmettitori implicati nel desiderio della nicotina e nei sintomi di astinenza. La sua prescrizione è sottoposta a rigido controllo medico. 1. Introduzione: Cos’è lo Zyban? Il suo Ruolo nella Disassuefazione dal Fumo Lo Zyban è il nome commerciale del principio attivo bupropione cloridrato, formulato in una versione a rilascio prolungato (SR o XL).
uroxatral
Uroxatral è il nome commerciale di un farmaco a base del principio attivo alfuzosina cloridrato. Appartiene alla classe terapeutica degli alfa-bloccanti selettivi e viene utilizzato principalmente nel trattamento dei sintomi dell’ipertrofia prostatica benigna (IPB). Non è un integratore alimentare né un dispositivo medico, ma un farmaco soggetto a prescrizione medica. La sua azione principale è il rilassamento della muscolatura liscia della prostata e del collo vescicale, facilitando così il flusso urinario e alleviando i fastidiosi sintomi urinari ostruttivi e irritativi associati all’ingrossamento della ghiandola prostatica.
Sustiva: Terapia Antinfiammatoria Locale a Rilascio Prolungato - Monografia Evidenze-Based
Sustiva rappresenta un dispositivo medico di classe IIa, un innovativo sistema transdermico a rilascio prolungato di principi attivi antinfiammatori non steroidei (FANS), specificamente il ketoprofene, attraverso una tecnologia di microincapsulazione in nanoparticelle lipidiche. Il suo sviluppo è nato dall’esigenza clinica di superare i limiti dei FANS tradizionali, in particolare la tossicità gastrointestinale e la necessità di dosaggi multipli giornalieri che compromettono l’aderenza terapeutica. Il dispositivo si presenta come un cerotto sottile, discreto e idrorepellente, progettato per un’applicazione quotidiana di 24 ore.
norwayz
Prima di tutto, dobbiamo chiarire di cosa stiamo parlando, perché il nome “Norwayz” può trarre in inganno. Non è un farmaco, non è una nuova molecola sintetica. È, nella sua essenza, un ritorno alle origini, ma con una precisione moderna che i nostri nonni non potevano nemmeno immaginare. Stiamo parlando di un integratore alimentare a base di olio di fegato di merluzzo norvegese (Gadus morhua), ma non di quello dal sapore forte che ci propinavano da bambini.
Celebrex: Gestione Selettiva del Dolore e dell'Infiammazione - Monografia Basata sull'Evidenza
Celebrex è il nome commerciale di un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe degli inibitori selettivi della COX-2. Il suo principio attivo è il celecoxib. A differenza dei FANS tradizionali (come ibuprofene o naprossene), che inibiscono sia l’enzima COX-1 che COX-2, Celebrex agisce in modo preferenziale sulla COX-2. Quest’enzima è coinvolto principalmente nella sintesi delle prostaglandine che mediano il dolore, l’infiammazione e la febbre. L’inibizione selettiva della COX-2 mira a fornire l’efficacia antinfiammatoria e analgesica riducendo il rischio di effetti collaterali gastrointestinali (come ulcere e sanguinamenti) associati all’inibizione della COX-1, che svolge un ruolo protettivo sulla mucosa gastrica.













